肌张力分级几级Ⅱ 中度:在PROM的1/2是出现阻力。 Ⅲ 重度:在PROM的后1/4,即肌肉处于最短时出现阻力。 改良的Ashworth分级标准 0级:正常肌张力。 1级:肌张力略微
重症肌无力能治愈吗经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。 也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。 重症肌无力属于自身免疫性疾
重症肌无力会遗传吗眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。肌无力少见。(二)家族性婴儿型重症肌无力 常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常
重症肌无力都有哪些诊断标准?重症肌无力以眼睑下垂、复视、肌无力、手脚酸软、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等为主要症状,晨轻晚重。 临床上主要分为眼肌型重症肌无力和型重症肌无力
重症肌无力的病因有哪些?是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自
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