10月17日，安图生物发布公告，其全资子公司安图实验仪器(郑州)有限公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，截至2018年12月31日，全自动加样系统累计已发生的研发投入约为95万元。
全自动加样系统适用于临床检验分析仪器分析前试剂或样本的精密加样, 根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日国内同行业多个厂家已取得上述同类产品的医疗器械注册证书，如深圳爱康生物、嘉兴凯实生物等。
安图生物表示, 上述注册证的取得，不仅可以丰富公司产品线，满足市场需求，也是对公司现有产品的有效补充，提高公司产品的整体竞争力。
安图生物主要从事体外诊断试剂及仪器的研发、生产、销售及服务，产品涵盖免疫、生化、微生物等检测领域，能够为医学实验室提供全面的解决方案。今年，安图生物在研发方面加大投入，据2019年半年报显示，上半年研发投入为1.属牛的今年多大39亿元，占营业收入11.81%，比上年同期增长53.13%。
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