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整形资讯多国加强整形行业监管

作者:小美 来源:未知 日期:2015-3-1 11:14:13 人气:
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  爱美人皆有之,因为希望拥有美丽英俊的容颜或完美的身材,一些人整形之。然而,整形变毁容,甚至搭上性命,这样的事偶尔见诸,听来还是让人胆寒。整形存在风险。对整形行业监管不严,必然导致良莠不齐的乱象,消费者利益或受损,甚至可能面临生命。如何加强整形行业监管是近年很多国家关注的热点问题。

  美国:

  出台行业监管法案

  美国是当今世界整形外科最发达的国家之一。据了解,美国医生要经过9年(本科4年、医学院5年)的大学学习,10多年(普通外科6至7年,整形外科5年)的住院医生训练之后才能有资格报考整形外科的行医执照。整形外科医护人员的工资收入在美国社会处于上等水平,行业的管理也比较规范。

  不过,美国整形行业也经历过监管混乱的时期。1999年,美国有5万多名整形医生,但获美国整形矫形外科协会认可的只占其中一小部分。不少医生为多赚钱,只上完一两个短期训练班,或跟随别的整形大夫实习数月,便自立门户。还有不少皮肤科、牙科甚至妇科等的医生并未领取整形外科的合格证书便施行整形手术,造成很多意外,甚至闹出人命。在付出了一个个生命的代价之后,美国一些州陆续出台对整形行业加强监管的法案。

  2009年10月15日,时任美国加利福尼亚州州长施瓦辛格签署《当娜·维斯特法案》,要求在范围内,任何人在接受整形手术之前必须接受强制性的身体检查。当娜·维斯特是美国著名说唱歌手坎耶·维斯特的母亲。2007年11月10日,年仅58岁的当娜逝世于的一家整形医院,她去世一天前曾接受过一系列整形美容手术,据悉这些手术包括缩胸、去除腹部皱纹以及抽脂等。当娜在接受手术前,手术医生没有为她进行任何体检。有消息称,当娜其实早在几个月前就曾和一名整形医生接触过,但因为他认为当娜的身体情况不能满足一些手术必需的医疗条件,该整形医生为她做手术。

  英国:试行隆胸登记制度

  英国的整形业发展迅猛。英国美容整形外科医师协会的统计数字显示,英国每年完成5万多例整形手术。

  英国卫生部设立专门网站,向提供有关整形程序的所有资讯,以帮助他们进行正确的选择。英国监管机构医疗质量委员会向提供的整形相关指南,则涵盖如何检验医生和的资质、如何作出安全选择等方面的内容。英国《2000年医疗标准法》还:任何机构要提供医疗服务,须先向医疗质量委员会提出申请并获得许可,否则将构成非法行医,并可能因此受到检控。

  去年,英国推出监管整形业的新规。当年2月起,英国试行隆胸登记制度,在英格兰所做的每一次乳房植入手术都要记录在一个新的注册系统中。据报道,在注册系统中,详细记录接受隆胸手术人士的资料,所涉植入物出处,以便更有效地追踪有问题的医疗物料和手术程序,协助者。

  英国皇家外科学院(RCS)和英国医学总会将订定整容人员的培训和资格,加强监管非手术的整形疗程。例如注射肉毒杆菌、皮下填塞物、化学换肤疗程等。此外,整形业促销手法也受更严格的监管,包括不准把隆胸手术当作“赏”、推出“买二送一”优惠(例如“母女套餐”)或限时优惠。英国卫生部还要求所有执业的外科整形医生,必须购买承担专业责任的“专业弥偿保险”。上述举措旨在解决整形业在蓬勃发展下潜存的问题。

  :界定医生培训项目

  1990年,44岁的沙利文在一家诊所做完抽脂手术两天后死亡,对她的死因调查促成所在的安大略省医师和外科医生学院对整形和整容手术作出详细的定义和严格的区分。

  2007年11月,37岁的房地产经纪克丽丝塔在接受抽脂手术时突然死亡,为她做手术的竟然只是一名家庭医生。在,虽然整形外科医生必须持有执照,但是很少有措施来家庭医生或者全科医生实施外科手术。

  克丽丝塔死亡两个月后,安大略省医师和外科医生学院委员会通过一系列条例,对该省的整形外科医生进行监管。条例从未接受过外科培训的医生挂牌自称外科医生行医,并且要求医生在进行与原专业不符的医疗行为时必须先该学院。该委员会还组成专门小组,界定从事高危整形手术前医生所必须接受的培训项目。

  新加坡:规范抽脂微创整形

  新加坡素以法律法规严格闻名全球。2008年,新加坡为规范整形美容行业,在抽脂手术、微创美容等领域出台一系列管理措施。

  关于抽脂手术,新加坡从当年11月起,凡从事抽脂手术的医生都必须经过专门的认证委员会的认证,施术医生手术后必须完整保存病历,及时向管理部门汇报手术的并发症或引起的不良反应。新加坡还抽脂手术如果需要麻醉或吸除量过大都不能在诊所进行,从而最大限度地避免不良反应的发生。

  管理部门还,从当年11月起,一些未经科学论证、引起争议的美容疗法,包括中胚层疗法、肌肤美白注射、二氧化碳皮下注射等,都将受到更加严格的管制。医生只能把这类美容疗法当作试验研究来进行,并且必须获得医院委员会的批准。对于有意从事这些试验的私人执业医生,须向医药理事会注册,但必须向病人说明这只是试验性疗法,同时还必须对试验过程予以详细记录,一旦疗效不理想,就必须立即终止。 (凯文)

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